بهاره یک سال پیش با بیماری ژنتیکی ناشناخته‌ای متولد شد. زیر چشم‌های این کودک گود و بدنش بی‌حال است، گریه بی‌صدا دارد و نمی‌تواند دست و پایش را خوب تکان دهد. پزشکان می‌گویند بیماری بهاره یک بیماری متابولیک است که زمینه ژنتیک دارد ولی هنوز نتوانسته‌اند تشخیص قاطعی روی این علائم بگذارند.
بهاره مدتی قبل در بیمارستان بستری شد و تمام آزمایش‌های لازم را از او گرفتند اما بیماری بهاره با هیچ‌یک از بیماری‌های ژنتیکی قابل تشخیص در آن آزمایش‌ها مطابقت نداشت. این آزمایش‌ها حدود ۲۰ میلیون تومان برای خانواده بهاره هزینه داشت. پدر او کارگر و مادرش خانه‌دار است و بهاره تنها فرزند این خانواده است. آنها توان تهیه مبلغی دیگر را جهت درمان کودکشان ندارند و از این که شاهد درد و رنج مداوم او هستند، عذاب می‌کشند.
از سوی دیگر تا زمانی که نوع بیماری بهاره به صورت دقیق مشخص نشود، امکان درمان او وجود ندارد. پزشکان می‌گویند تنها راه باقی‌مانده جهت تشخیص بیماری این کودک، گرفتن آزمایش جدیدی از او و فرستادن این آزمایش به آلمان است. این کار حدود ۱۵ میلیون تومان هزینه دارد. از یاوران عزیز مهرآفرین خواهشمندیم ما را در تٲمین این مبلغ یاری کنند تا از رنج‌های تن کوچک و نحیف بهاره کاسته شود.