آدرین ١٣ ساله مبتلا به بیماری فانکونی آنمیا نوعی بیماری نادر ژنتیکی است که مغز استخوان را درگیر می‌کند و منجر به کاهش تولید انواع سلول‌های خونی می‌شود.
آدرین در تمام زندگی خود درگیر درد و رنج این بیماری بوده و حالا بیماری او شدت گرفته و وارد فاز سرطان بدخیم شده است.
به گفته پزشکان آدرین نیاز به پیوند مغز استخوان دارد وگرنه وضعیت او به شدت وخیم خواهد شد.
برای این کودک باید هرچند وقت یک بار در بانک دهندگان سلول‌های بنیادی جهت پیدا کردن دریافت کننده مناسب جستجو شود. در حال حاضر باید هرچه سریع‌تر نمونه مغز استخوان آدرین گرفته شود تا مشخص شود بیماری دقیقا در چه مرحله‌ای قرار دارد.
این آزمایشات و همچنین تهیه داروهای آدرین بسیار هزینه‌بر است و مادر او از عهده این مخارج برنمی‌آید.
پدر و مادر آدرین جدا شده‌اند و پدرش ازدواج مجدد کرده‌ است و هیچ مسئولیتی در قبال فرزند نمی‌پذیرد.
مادر کودک نیز مبتلا به بیماری پسوریازیس و همچنین بیماری اعصاب و روان است که شدت بیماری جسمی توان هر گونه کاری را از او گرفته است.
این مادر و کودک در شهر کرمان مستأجرند و ودیعه منزل به همراه تعدادی از لوازم زندگی مانند تلویزیون، مبل و فرش توسط موسسه خیریه مهرآفرین برای آنها تهیه شده است.
مدتی است که به علت شیوع آنفلوآنزا آدرین با مجوز مدیر مدرسه در خانه توسط مادرش آموزش می‌بیند چون سیستم ایمنی او در اثر این بیماری به شدت ضعیف شده است.
طبق گفته پزشک اگر اقدامات درمانی آدرین به سرعت انجام نشود و بیماری او گسترش پیدا کند، دیگر حتی پیوند مغز استخوان هم فایده‌ای نخواهد داشت.
جهت تأمین هزینه‌های درمانی آدرین به مبلغی حدود ۲۰ میلیون تومان نیاز داریم.