چشم‌به‌راه درمان…

آرین، کودکی‌ست با نادرترین بیماری ژنتیکی ثبت‌شده در ایران؛
«تریزومی ۲۲»
بیماری‌ای که از چشم و گوش تا قلب و دیافراگم و استخوان،
تقریباً همه ارگان‌های بدنش را درگیر کرده…
و هر روز، گوشه‌ای از تن کوچکش را به درد می‌سپارد.

عمل قلب باز، عفونت‌های شدید، کم‌شنوایی،
مشکلات حرکتی، گفتاری و ضعف شدید سیستم ایمنی…
برای هر کدام، درمانی لازم است و هزینه‌ای سنگین.

پدر و مادرش تمام دارایی‌شان را فروخته‌اند،
پدر حالا بیکار است،
و آرین، با دردهای مداوم و زخم‌هایی که هر شب خون می‌دهند،
چشم به راه ماست.

این هفته در پنجشنبه مهرورزی،
برای آرین و کودکانی چون او می‌خواهیم قدمی برداریم.
کودکانی که به‌جای بازی، با بیماری درگیرند،
و اگر هزینه درمان نباشد، حتی صدایشان هم شنیده نمی‌شود.

با همراهی شما،
می‌توانیم رنج را کم،
و امید را زنده کنیم.