سلول‌های بنیادی، آخرین امید فاطمه برای نجات از تحلیل عضلات

فاطمه تنها ۱۷ سال دارد. دختری جوان با آرزوهایی ساده اما بلند؛ ادامه تحصیل، داشتن شغل، قدم‌زدن در خیابان‌های شهر، خندیدن بی‌دغدغه.

اما دو سال پیش، بیماری‌ای خاموش و ویرانگر به نام شارکو ماری توث، آرام‌آرام عضلات بدنش را از او گرفت. حالا بیش از ۸۰ درصد عضلاتش تخریب شده‌اند و فاطمه حتی در انجام کارهای شخصی‌اش نیز ناتوان شده است. 

این بیماری ژنتیکی، نتیجه ازدواج فامیلی پدر و مادر اوست؛ اما تا همین چند سال پیش، فاطمه هیچ نشانه‌ای نداشت. با شروع علائم، نه‌تنها جسمش تحلیل رفت، بلکه روحیه‌اش نیز به‌شدت آسیب دید. او ناچار شد ترک تحصیل کند و خانه‌نشین شود؛ تصمیمی برخلاف میل قلبی‌اش، اما به اجبارِ شرایط جسمی. 

پزشکان تنها راه درمان را ژن‌درمانی با تزریق سلول‌های بنیادی می‌دانند؛ درمانی پیچیده و مرحله‌دار که اگر مؤثر باشد، باید تا ۲۰ مرحله ادامه یابد. هر مرحله، ۱۱۰ میلیون تومان هزینه دارد؛ رقمی که برای خانواده فاطمه، حتی تصورش هم دشوار است. 

فاطمه تحت پوشش هیچ بیمه یا نهاد حمایتی نیست. او با پدر و مادرش در خانه‌ای کلنگی متعلق به پدربزرگ زندگی می‌کند. پدرش کارگر سنگ‌بری‌ست با درآمدی ناچیز که تنها کفاف نیازهای ابتدایی خانواده را می‌دهد. در چنین شرایطی، تأمین هزینه درمان برای خانواده، غیرممکن و طاقت‌فرساست. 

اما هنوز امید هست.  

امیدی که در دل فاطمه زنده مانده، و با همراهی شما می‌تواند به زندگی بازگردد.  

او جوان است، با آرزوهایی که هنوز می‌توانند جان بگیرند.  

بیایید نگذاریم این جوانه خاموش شود. بیایید با هم، دوباره فرصت شکوفه‌دادن را به فاطمه هدیه کنیم.