سه‌سالگی الین در سکوت می‌گذرد؛ کمک کنیم بشنود

الین، دختر کوچک سه‌ساله، درست مثل برادر شش‌ساله‌اش با یک اختلال ژنتیکی نادر درگیر است؛ کم‌شنوایی عمیق در مرز ناشنوایی مطلق. اما برخلاف برادرش که سمعک مناسب دارد، الین هنوز هیچ وسیله‌ای برای شنیدنِ درست و کامل ندارد و همین موضوع روند گفتار و رشد ارتباطی او را متوقف کرده است.

این دو کودک علاوه بر مشکل شنوایی، یک ویژگی ژنتیکی نادر دیگر به نام هتروکرومیا هم دارند؛ رنگ‌های متفاوت چشم‌ها که زیبایی‌شان را خاص‌تر می‌کند، اما دردهایشان را پنهان نمی‌کند.

به دلیل اعتیاد پدر و بیماری اعصاب مادر، تمام مسئولیت درمان این دو کودک بر دوش مادربزرگ پدری افتاده؛ زنی که خودش سرپرست‌خانوار است و با شرایط مالی بسیار سخت زندگی می‌کند. با وجود همه فشارها، او از سال‌های ابتدایی با کمک مهرآفرین جلسات گفتاردرمانی را برای بچه‌ها آغاز کرده و تمام مراحل لازم برای کاشت حلزون را پیگیری کرده است. هر دو کودک در لیست انتظار عمل قرار دارند و به محض واردات پروتز، جراحی انجام خواهد شد.

اما مشکل فوری و حیاتی امروز فقط الین است.  

پزشکان تأکید کرده‌اند که الین باید تا زمان عمل، از دو سمعک قوی و متناسب با سن و عمق شنوایی‌اش استفاده کند؛ در غیر این صورت روند گفتاردرمانی او تقریباً بی‌نتیجه خواهد بود. سمعک‌های فعلی او ضعیف، نامناسب و عملاً بی‌اثر هستند و خانواده هیچ توان مالی برای تهیه سمعک جدید ندارد.

هزینه تهیه دو سمعک استاندارد و پوشش درمانی لازم برای الین حدود ۱۰۰ میلیون تومان برآورد شده است؛ مبلغی که برای این خانواده غیرقابل تأمین است، اما با همراهی دل‌های مهربان می‌تواند آینده این کودک را تغییر دهد.

الین امروز در سکوتی ناخواسته گرفتار شده؛ سکوتی که می‌تواند با کمک شما شکسته شود.  

صدای این کودک کوچک، چشم‌انتظار دست‌هایی است که می‌توانند دوباره شنیدن را به زندگی‌اش برگردانند.